什麼是RoHS呢？

什麼是RoHS呢？
RoHS指令^[1]的目的是限制使用某些有害物質的電器和電子設備。這增加了保護人類健康和艾滋病的無害環境的回收和處置廢棄電器和電子設備。
這項禁令的四種重金屬（鉛，鎘，汞，六價鉻）和兩個類別的溴化阻燃劑（PBB和PBDE）於 2006年7月生效，但某些應用程序，這些物質已被暫時豁免，直到他們的替代成為科學和技術上是可行的。
為什麼是RoHS必要嗎？
創新週期為許多電器及電子產品短，這類產品往往含有很大的各種材料和部件，其中有些是危險的。RoHS是一個法律文書設計和適應這些特定風險。它確保限制使用的物質等產品，直接影響產品的設計是在一個統一的方式實現在整個歐盟，促進自由流動，這些產品在國內市場。
它包括哪些產品？
符合RoHS的產品涵蓋了vastspectrum使用電力，包括大小型家用電器，IT和電信設備和消費品，如收音機，電視機，攝像機和音響系統。
它是如何運作到現在？
符合RoHS阻止成千上萬噸的物質被禁止出售和可能釋放到環境中，並帶來了重要變化，在設計的電器及電子產品增加生產商的產品構成的認識和毒性。其他國家，包括歐盟的主要貿易夥伴，都遵循歐盟的範例，並帶來了類似的立法。製造商順應 RoHS要求現在有更好的準備面對這一全球性挑戰。
國家主管部門加強了合作，發現和消除了市場不符合標準的產品，基於他們的方法對產品，由於其性質，體積貿易和銷售結構更容易創造的環境問題。
為什麼它需要修改？
該委員會計劃重鑄符合RoHS的一部分，其整體承諾一個更好的監管環境。這些改革包括改善執行，實施和連貫性。目前RoHS指令也需要檢討，特別是關於納入醫療設備和監測和控制儀器，並在其適應範圍的限制物質清單。
與前幾年經驗的實施和兩個廣泛的利益相關者磋商在運行到重鑄透露有關實施的問題，如困難，在決定某些產品是否屬於範圍，太多的不符合標準的產品和各成員國之間的分歧“方法評估產品的合規性和進行市場監督。還有一個潛在的混亂之間的關係 RoHS和新的政策和立法，包括例如化學品，這就加大了風險的不足或低效的執行指令。
哪些是主要的修改建議？

• 變化中的法律文本，以澄清的範圍和定義，特別是通過建立一個具有約束力的產品清單的範圍界定的RoHS指令;
• 介紹所有有關規定已經用在歐盟“產品營銷”一攬子立法方面，特別是國家市場監督活動和機制，評估合格的產品;
• 適應豁免的程序，例如通過引入更多的社會經濟條件給予豁免和要求申請人在提交評估替代品的要求;
• 以分階段的方式納入醫療設備和控制及監測儀器的RoHS範圍內的;
• 建立明確的機制，識別並在必要時限制使用額外的有害物質，利用一切可能的協同作用與歐盟化學品法規和列表的有害物質進行檢查作為緊急事項通過這個機制。

有什麼好處的RoHS和修訂的環境？
環境的改善將導致新列入的產品類別。在中長期來看，這將消除存在違禁物質在這些產品和廢物來自他們。此外，明確合格評定程序和有效的市場監督機制在國家一級的數量將大大減少對不符合標準的產品在市場和提高環保效益的指令。
什麼將是成本的修訂為製造商和其他經濟經營者？
在案件的醫療設備和控制及監測儀器，成本較高，預計幾複雜的產品生產數量，並在低關鍵應用。然而，擬議舉行的介紹，這些產品和擬議豁免將允許轉換發生在這一框架下現有的資源和產品開發週期。
引進的統一要求的範圍，定義，評估合格的產品和市場監督是符合其他產品相關的歐盟法律的要求和統一要求的內容，明確了申請豁免期內將豁免有效期增加法律的確定性，從而減少行政負擔。
委員會估計，整體服務淨效益會隨之而來，雖然這些可能是適度的。推薦的選項將產生重要的累積效應在澄清指令和協調實施和執行方面以積極的貢獻，更好地調節。
說明主要措施
A.澄清的範圍和定義
有什麼建議？

• 兩個新的附件描述範圍的指令已被添加時，首先描述了廣泛的產品類別，第二，不容修正委員會，提供具有約束力的產品清單內每個類別。
• 醫療設備和監測和控制儀器都包含在範圍，分階段地進行。
• 經濟經營者的定義是一致的“產品營銷”包裝和新的定義，如“醫療設備”和“均質材料”的補充。

為什麼它被提出的？

• 一個統一的範圍，提高實施的指令和正常運作的內部市場;
• 醫療設備和控制及監測儀器包括收穫的環境和健康的好處從減少使用有害物質的設備，但在這種分階段的方式，使不利的社會經濟影響是可以避免的;
• 協調統一的定義與相關共同體立法會增強法律的清晰度和降低行政成本。

B.物質的禁令
有什麼建議？

• 當前指令的禁用物質清單和最高濃度值移至附件進行修正通過 comitology;
• 該名單的禁用物質是沒有改變，但是，4種物質被確定為優先評估鑑於未來可能列入名單的違禁物質;
• 允許使用不符合標準的零部件擴展到設備受益於豁免時投放市場;
• 一個新的附件與豁免具體到新的產品類別（醫療設備和控制及監測儀器）是增加了對替代目前的情況下並不可行;
• 一個機制，引入新的物質禁止符合REACH的方法插入，以確保一致性和最大化的協同配合工作下進行的化學品“的立法。

為什麼它被提出的？

• 四種物質已被確定為潛在的環境風險，提出使用時，在電氣和電子設備。這些物質需要保持密切的審查鑑於未來可能列入名單的違禁物質;
• 允許使用不符合標準的設備，備件受惠於豁免是必要的，以防止過早撤出設備從使用。
• 該豁免的醫療設備和控制及監測儀器是合理的替代目前並不可行。

C.豁免機制
有什麼建議？

• 4年的檢討已換成了4年的最長有效期為免稅，以要求續展的可能性。
• 新的豁免標準已經出台，涵蓋了可用性和可靠性的替代品，並納入社會經濟影響。
• 該委員會目前的任務是制定詳細規則的豁免要求建立法律確定性的經濟運營，待委員會決定續訂請求。

為什麼它被提出的？

• 4年的最長有效期為豁免應刺激替代的努力，提供法律保障和轉移舉證責任的申請人，符合REACH。
• 新的標準，如可用性和可靠性給予豁免正在考慮引入更廣泛的社會經濟問題。

D.產品合格評定要求和市場監督機制
有什麼建議？
文章7-17都是新的，介紹產品合格評定要求和市場監督機制，本著“營銷產品的”包（委員會決定 768/2008/EC一個共同的框架營銷的產品）。
為什麼它被提出的？

• 減少數量不符合規定的產品，通過加強和統一市場監督是一種經濟有效的方式增加對環境的好處所提供的指令;
• 協調合格評定要求增加法律的確定性，降低行政成本為會員國和製造商。

更多信息：
歐盟委員會網頁上的電氣和電子設備